Ritamedtech (Zhongshan) Limited (алга таба Ritamedtech дип атала) 2023 елда оешкан. Ул Hongrita Group компаниясенең медицина сәнәгатенә хезмәт күрсәтүгә махсуслашкан бүлендек компаниясе булып тора, дөньякүләм танылган клиентлар өчен I-III класс медицина җайланмалары пластиклары һәм сыек силикон каучук (LSR) төгәл компонентлары һәм модульләре өчен комплекслы формалаштыру җитештерү чишелешләрен тәкъдим итә.

Ritamedtech компаниясе 100,000 класслы (ISO 8) GMP чистарту бүлмәсен һәм 10,000 класслы (ISO 7) GMP лабораториясен эшли, алар HEPA-фильтрлы чиста һава кондиционерлау системасы, су чистарту системасы, әйләнә-тирә мохитне күзәтү системасы һәм җитештерү зоналары өчен стерилизация корылмалары белән җиһазландырылган. Компания стерильлекне тикшерү, биологик йөкләнешне валидацияләү һәм кисәкчәләр анализы өчен үз мөмкинлекләрен саклый, бу сертификатланган ISO13485 сыйфат белән идарә итү системасы белән хуплана. Бу интеграцияләнгән структура Кытайның медицина җиһазларын яхшы җитештерү практикасы (MDGMP 2014), асептик медицина җиһазларын җитештерү өчен идарә итү таләбе (YY 0033-2000), чиста бүлмәләрне проектлау кодексы (GB 50073-2013), чиста бүлмәләрне төзү һәм кабул итү кодексы (GB 50591-2010) һәм АКШ FDA 21 CFR 820 өлеше — Сыйфат системасы регламенты таләпләренә тулысынча туры килүен тәэмин итә.